Биофлокс10%, 1 л
- Описание
- Порядок применения
1. Общие сведения:
1.1. Биофлокс 10% (Biofloxum 10%).
Международное непатентованное наименование: левофлоксацин.
1.2. Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Возможно образование незначительного осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.3. Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующих веществ: 100 мг левофлоксацина в форме гемигидрата и вспомогательные вещества: молочная кислота и вода очищенная до 1 мл.
1.4. Препарат выпускают в упаковке из полимерных материалов по 20; 50; 100; 250; 500 мл и по 1, 3 и 5 л.
1.5. Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 0С до плюс 25 0С. Препарат хранят в плотно закрытой упаковке. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
2. Фармакологические свойства:
2.1. Левофлоксацин, входящий в состав препарата, является синтетическим противомикробным средством из группы фторхинолонов 3-го поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Campylobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Moraxella bovis., Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium necroforum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ricketsia spp.
Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов доксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных организмов.
К левофлоксацину чувствительны микроорганизмы резистентные к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе к энрофлоксацину.
2.2. Левофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется в органы и ткани не равномерно. Максимальная концентрация левофлоксацина в крови достигается через 2 часа после применения препарата. Выводится из организма преимущественно в неизменном виде в основном с мочой в течение 48 часов и в незначительных количествах — с фекалиями.