ЦЕФАКАР, 1 л.

1.1. Цефакар (Cephacarum).

1.2. Препарат представляет собой однородную суспензию без запаха, красновато-коричневого цвета, при хранении расслаивающуюся на два слоя.

1.3. В 100,0 см³ препарата содержится: 10,0 см³ 0,2% масляного раствора ß-каротина, 1,5 г цефазолина натриевой соли и вспомогательных веществ и наполнителей до 100,0 см³.

1.4. Препарат выпускают во флаконах по 500,0 и 1000,0 см³.

1.5. Цефакар хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25ºС.

1.6. Срок годности 18 месяцев.

 

2.1. Цефакар обладает широким спектром противомикробного действия, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки.

2.2. Механизм действия цефазолина натриевой соли заключается в нарушении синтеза микробной стенки, оказывает бактерицидное действие. Высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая продуцирующие β-лактамазу, особенно эффективен в отношении стафилококков, стрептококков, Е.соli и протея. Препарат не активен против микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов и вирусов. ß-каротин способствует регенерации эндометрия, оказывает противовоспалительное действие, способствует повышению тонуса матки.

2.3. Цефакар малотоксичен, не обладает кумулятивным действием, выделяется из организма с мочой в неизменном виде.

 

3.1. Не рекомендуется применение препарата при повышенной чувствительности животных к антибиотикам цефалоспоринам.

3.2. Убой на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов, а использование молока в пищу людям – через 12 часов после последнего применения препарата.

 

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

 

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.