КЕТОДЖЕКТ, 100 мл.

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кетоджект (Ketojekt).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Кетоджект в качестве действующего вещества содержит кетопрофен – 100 мг/мл и вспомогательные вещества: L-аргинин, бензиловый спирт, натрия гидроксид и воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор.
Срок годности Кетоджекта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 21 сутки.
Запрещается применение Кетоджекта по истечении срока годности.

4. Выпускают Кетоджект расфасованным по 10, 20, 50, 100, 250 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 50 и 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6. Кетоджект следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача

9. Кетоджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

10. Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию

тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты. Кетопрофен стабилизирует лизосомальные мембраны

и вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.
При внутримышечном введении Кетоджекта максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 30 – 40 минут. Кетопрофен метаболизируется в печени путем глюкуронидации, выводится из организма преимущественно почками (80%) в течение 12 часов, главным образом в виде глюкуронового производного. При почечной недостаточности выведение кетопрофена замедляется.
Кетоджект по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными и не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

11. Кетоджект назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства в комплексной терапии острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы, инфекционные поражения копыт, маститы), при болевых синдромах (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии. В сочетании с антибактериальными препаратами Кетоджект назначают при лечении респираторных заболеваний. 

12. Противопоказанием к применению Кетоджекта является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность.

13. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, рвота, редко – диарея и желудочно-кишечное кровотечение, гипотензия/гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, судороги. Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические средства и поддерживающую терапию.

14. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

15. Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.

16. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

17. При применении Кетоджекта в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата возможны отек

и болезненность на месте инъекции, раздражение слизистой оболочки желудка, рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
18. Кетоджект не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, диуретиками или антикоагулянтами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. 
19. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток, свиней – не ранее чем через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм животным.
Молоко дойных коров при применении Кетоджекта разрешается использовать без ограничений.