НЕОМЕКТИН 1%, 100 мл.

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%). Международное непатентованное наименование: ивермектин.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

 

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.
Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

 

4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы
вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

 

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

 

6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

 

10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов

 

11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

 

12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе), а также больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Не допускается применение препарата дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

 

13. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

 

14. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

 

15. Не допускается применение препарата лактирующим самкам, а также беременным самкам менее чем за 28 суток до родов.

 

16. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

 

17. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и
мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного
препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

18. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

 

19. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано
в корм пушным зверям.