ГЛЮКЭТИН, 100 мл.
- Описание
- Порядок применения
I. Общие сведения:
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Глюкэтин (Glucaetin). Международное непатентованное наименование: декстроза, этанол, аскорбиновая кислота.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Глюкэтин содержит в 100 мл в качестве действующих веществ глюкозу – 20 г, спирт этиловый ректификованный – 15 мл, аскорбиновую кислоту – 0,5 г, а в качестве вспомогательного вещества — воду для инъекций до 100 мл.
3. Глюкэтин выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные стерильные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.
4. Глюкэтин хранят в закрытой упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности Глюкэтина при соблюдении условий хранения – 5 лет с даты производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания его срока годности.
5. Глюкэтин следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства:
7. Глюкэтин относится к фармакотерапевтической группе препаратов влияющих на обмен веществ.
Глюкэтин, содержащий глюкозу и этиловый спирт, повышает осмотическое давление крови, активизирует процессы обмена веществ в тканях, усиливает сократительную способность сердечной мышцы, расширяет сосуды, улучшает антитоксическую функцию печени.
Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных процессах, углеводном обмене, свертывании крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов. Одной из важных физиологичных функций является участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.
Глюкэтин по степени воздействия на организм животных относится к веществам малоопасным (4-й класс опасности, по ГОСТ 12.1.007-76).